Еврорегулятор признал связь между случаями тромбоза и вакциной AstraZeneca

Европейское агентство лекарственных средств установило связь между вакцинацией препаратом AstraZeneca против COVID-19 и образованием тромбов. В ведомстве добавили, что это не отменяет преимуществ вакцины перед конкурентами.

«Связь с вакциной существует», сообщил руководитель департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации EMA Марко Кавалере, пишет итальянская газета Il Messaggero.

«На мой взгляд, мы можем это сказать, ясно, что связь с вакциной существует. Но мы до сих пор не знаем, что вызывает эту реакцию», - сказал он.

В марте ряд европейских стран приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca из-за опасений побочных эффектов, в частности образования тромбов.

Однако после того как Европейское агентство лекарственных средств (EME) признало, что вакцина AstraZeneca полностью «безопасная и эффективная», несколько европейских стран возобновили иммунизацию населения этим препаратом.

22 марта сообщалось о том, что третья фаза испытаний вакцины от коронавируса AstraZeneca в США подтвердила эффективность препарата на 79% для предотвращения симптоматического COVID-19 и действенность на 100% для профилактики тяжелого течения болезни и госпитализации.

Несмотря на это, Канада приостановила использование вакцины от коронавируса AstraZeneca для людей младше 55 лет из-за опасения возникновения тромбов.

Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании выявило 30 случаев образования тромбозов у пациентов, вакцинированных препаратом от коронавируса AstraZeneca. Еще на прошлой неделе сообщалось всего о пяти случаях.