США наблизилися до схвалення ще одної вакцини від коронавірусу

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів дозволило використання вакцини від COVID-19 компанії Johnson&Johnson в екстрених випадках.

26 лютого група радників агентства проведе зустріч, щоб оцінити вакцину і дати рекомендації щодо того, чи слід надавати їй схвалення. Якщо агентство схвалить використання Johnson&Johnson, це буде третя вакцина після Pfizer і Moderna, яка стане доступною громадянам США, пише NPR.

Міжнародне дослідження за участю близько 40 тис. людей, половина з яких отримала вакцину, а половина — плацебо, показало, що вакцина компанії в цілому ефективна в запобіганні помірних і важких випадків COVID-19 на 66%. Проти найважчих випадків ефективність вакцини становить 85%.

Незважаючи на те, що ефективність вакцини Johnson&Johnson є нижчою, ніж у Pfizer і Moderna, у неї є переваги в порівнянні з цими двома препаратами — їй не потрібне спеціальне охолодження для транспортування і зберігання, а також достатньо всього однієї ін'єкції (для вакцинації Pfizer і Moderna потрібно робити два щеплення).

Найбільш частими побічними реакціями серед більш ніж 6 тис. учасників дослідження, яким задавали подібні питання, були біль в місці ін'єкції (49%), головний біль (39%), втома (38%) і біль у м'язах (33%). Ці побічні ефекти були в основному легкими або помірними.

Читайте також:

Як показали антитіла, витягнуті з крові людей, які отримали вакцину BioNTech/Pfizer, ця вакцина в 10 разів менш ефективна проти вірусу з мутацією E484K.

Раніше компанія Moderna заявила, що її вакцина від коронавірусу захищає від нових, більш заразних штамів вірусу, виявлених у Великій Британії і Південній Африці.

Перший випадок зараження британським штамом SARS-CoV-2 виявили у мешканки Вільнюса. При чому виявилось, що мутований вірус проник в країну ще у грудні.