Эксперты США порекомендовали регулятору одобрить таблетки от коронавируса

Группа экспертов в области здравоохранения, назначенная правительством США, рекомендовала регулятору таблетки «Молнупиравир» американской фармацевтической компании Merck от COVID-19 для взрослых пациентов из группы высокого риска. 13 экспертов были «за», 10 – «против».

Как сообщает AFP,  Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в скором времени выдаст разрешение на использование препарата в экстренных случаях.

Ожидается, что таблетки Merck станут первым разрешенным пероральным препаратом для лечения COVID-19 в Соединенных Штатах.

«Молнупиравир» вносит мутации в генетический материал коронавируса, подавляя его способность к репликации. Считается, что он более устойчив к вариантам, чем антитела или вакцины, так как, в отличие от них, не нацелен на постоянно мутирующие белки-шипы. Лекарство, выпускаемое в виде капсул, следует употреблять дважды в день в течение 5 дней.

Напомним, Всемирная организация здравоохранения не поддерживает общую вакцинацию детей от коронавируса, поскольку для победы над пандемией следует сначала привить группы риска.

Ранее гендиректор ВОЗ Тедрос Аданом Гебрейесус осудил широкое применение бустерных доз и прививки детей от коронавируса. Он подчеркнул, что в странах с низкими доходами люди все еще ждут первого укола вакцины.