ЕС назначил дату рассмотрения вопроса одобрения вакцины Pfizer/BioNTech

Европейский союз может одобрить вакцину от коронавируса, разработанную компаниями Pfizer/BioNTech, уже на следующей неделе. Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рассмотрит этот вопрос на заседании 21 декабря.

Сначала заседание планировалось на 29 декабря, но после проведения интенсивной работы и получения дополнительной информации о вакцине от ее разработчиков, комитет решил собраться раньше, говорится в сообщении на сайте EMA.

Однако, в европейском регуляторе уточнили, что на случай, если 21 декабря не удастся утвердить вакцину Pfizer и BioNTech, повторное заседание состоится 29 декабря, как планировалось изначально.

Напомним, в США руководство федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний официально одобрило использование вакцины от коронавируса, разработанную компаниями BioNTech и Pfizer. 14 декабря в США стартовала кампания по массовой вакцинации населения от коронавируса COVID-19. Применяться будут препараты Pfizer Inc. (SPB: PFE) и BioNTech, одобренные Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Ранее, 8 декабря в Британии началась массовая вакцинация от коронавируса. 81-летний житель британского Уорикшира »Билл» Уильям Шекспир стал вторым человеком в мире, получившим вакцину Pfizer-BioNTech от коронавируса вне клинических испытаний.

В Канаде сделали первые прививки от COVID-19 вакциной Pfizer/BioNTech. Ее получили пожилая женщина, требующая длительного ухода, и сотрудница дома престарелых.