Регулятор ЕС одобрил использование COVID-вакцины Covovax
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) на внеочередном заседании 20 декабря одобрило для использования на территории ЕС вакцину от коронавируса Covovax американской компании Novavax. Решение регулятора должна утвердить Еврокомиссия.
Об этом сообщается в пресс-релизе ЕМА.
В ЕМА уточнили, что эффективность вакцины Novavax составляет около 90% против штаммов коронавируса «Альфа» и «Бета». Данных против других вариантов, включая «Омикрон», пока недостаточно.
Агентство рекомендует использовать вакцину для прививок людям старше 18 лет. После оценки препарата эксперты пришли к выводу, что данные о Covovax предоставлены в полном объеме, и он отвечает всем критериям ЕС по эффективности, качеству и безопасности.
Использование вакцины Novavax на территории ЕС должна утвердить Еврокомиссия.
Ранее сообщалось, что бустерную дозу вакцинации от коронавируса в этом году вводить уже не будут. Минздрав рассмотрит этот вопрос в январе 2022 года.
Всемирная организация здравоохранения одобрила для экстренного использования коронавирусную вакцину Covovax, производимую в Индии по лицензии компании Novavax из США.
В Молдове Счетная палата провела проверку управления процессом вакцинации в стране и выявила массу нарушений. В стране привили 7 тысяч доз просроченных вакцин.