США приблизились к одобрению еще одной вакцины от коронавируса

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов позволило использование вакцины от COVID-19 компании Johnson&Johnson в экстренных случаях.

26 февраля группа советников агентства проведет встречу, чтобы оценить вакцину и дать рекомендации относительно того, следует ли предоставлять ей одобрение. Если агентство одобрит использование Johnson&Johnson, это будет третья вакцина после Pfizer и Moderna, которая станет доступной гражданам США, пишет NPR.

Международное исследование с участием около 40 тыс. человек, половина из которых получила вакцину, а половина - плацебо, показало, что вакцина компании в целом эффективна в предотвращении умеренных и тяжелых случаев COVID-19 на 66%. Против тяжелых случаев эффективность вакцины составляет 85%.

Несмотря на то, что эффективность вакцины Johnson&Johnson ниже, чем в Pfizer и Moderna, у нее есть преимущества по сравнению с двумя препаратами - ей не требуется специальное охлаждение для транспортировки и хранения, а также достаточно всего одной инъекции (для вакцинации Pfizer и Moderna нужно делать две прививки).

Наиболее частыми побочными реакциями среди более чем 6 тыс. участников исследования, которым задавали подобные вопросы, были боль в месте инъекции (49%), головная боль (39%), усталость (38%) и боль в мышцах (33 %). Эти побочные эффекты были в основном легкими или умеренными.

Читайте также:

Как показали антитела, извлеченные из крови людей, получивших вакцину BioNTech/Pfizer, эта вакцина в 10 раз менее эффективна против вируса с мутацией E484K. Между тем первую дозу вакцины в Британии получили уже 10 млн человек.

Ранее компания Moderna заявила, что ее вакцина от коронавируса защищает от новых, более заразных штаммов вируса, обнаруженных в Великобритании и Южной Африке.

Первый случай заражения британским штаммом SARS-CoV-2 выявили у жительницы Вильнюса. При чем оказалось, что мутировавший вирус проник в страну еще в декабре.