В США намерены заявить о новом побочном эффекте от вакцины Johnson & Johnson
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавит в инструкцию к вакцине от коронавируса компании Johnson & Johnson новое предупреждение, связанное с редким аутоиммунным заболеванием.
Как сообщает Washington Post, в США было выявлено около 100 предварительных сообщений о возникновении синдрома Гийена-Барре (СГБ) после прививки вакциной J&J, в основном у мужчин, многие из которых были старше 50 лет. Эту однокомпонентную вакцину в США получили около 12,8 миллиона человек. Ни J&J, ни FDA комментариев пока не дают.
В прошлом уже выявляли связь между этим заболеванием и вакцинацией, в первую очередь во время вспышки свиного гриппа в США в 1976 году, а десятилетия спустя - с вакциной, использованной во время пандемии гриппа H1N1 в 2009 году.
Ранее глава Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен пригрозила запретом на экспорт компании AstraZeneca. Компания поставила только часть согласованного количества препарата.
Накануне Европейское агентство лекарственных средств (EME) признало, что вакцина AstraZeneca полностью «безопасна и эффективна» и это очевидный факт.
Ранее во Всемирной организации здравоохранения опубликовали результаты исследований связи вакцинации препаратом AstraZeneca и тромбозом. Пока ни одной смерти после введения этой вакцины от COVID-19 в мире не зарегистрировали.
В Украине из свыше 62 тысяч прививок от коронавируса была зафиксирована 361 побочная реакция на вакцину, что составляет около 0,5%. Два случая побочной реакции требовали медицинского надзора.
Главный санитарный врач Виктор Ляшко заявил, что интервал между прививками вакциной от коронавируса AstraZeneca увеличили до 90 дней. Ранее вторую дозу вакцины можно было вводить через 28 дней.