У Львові врятували малюка, який від народження не міг їсти через рідкісну ваду
Лікарі Центру дитячої медицини у Львові успішно провели складну операцію 1,5-річному хлопчику з Івано-Франківщини, який народився з важкою патологією язика. Через вроджену ваду язик був майже нерухомим і приріс до нижньої щелепи, тому дитина не могла самостійно їсти, ковтати та змушена була харчуватися через зонд.
Нині Артему вже 1 рік і 9 місяців. Від самого народження він мав серйозні труднощі з харчуванням, не набирав необхідної ваги та страждав від проблем із диханням. Медики діагностували у хлопчика синдром П’єра Робена, після чого взялися за його лікування.
Стан дитини був важкий: через відсутність самостійного харчування, хлопчик погано набирав вагу, у нього були задишка та киснева залежність, часті епізоди неспокою та плачу, сатурація була нестабільною. Попри лікування та спостереження стан дитини не покращувався.
Під час обстеження у Центрі дитячої медицини лікарі виявили у хлопчика рідкісну анатомічну особливість: атипічне положення язика. Він був зміщений і фактично блокував можливість нормального харчування.
За словами лікарів, навіть серед дітей із синдромом П’єра Робена така аномалія є вкрай нетиповою. Саме через цю аномалію дитина фізично не могла смоктати і ковтати. Після стабілізації стану та часткового набору ваги хлопчика прооперували. Після операції відбувся переломний момент: хлопчик почав самостійно їсти, активно набирати вагу, наздоганяти ровесників, говорити та фізично зміцнів.
Нині Артем не лише наздогнав однолітків, а, за словами мами, навіть випереджає їх у розвитку.
Про це повідомили у Центрі.
Українська дитина повернулася з Чехії після трагедії в родині
На Рівненщині правоохоронці затримали 39-річну жінку, яку підозрюють у спробі продати трьох власних дітей. За версією слідства, дітей планували використовувати для примусового жебрацтва та збуту наркотиків. Якщо провину жінки доведуть у суді, їй загрожує до 15 років позбавлення волі.
