$ 38.08 € 41.49 zł 9.64
+10° Київ +17° Варшава +4° Вашингтон

Одна з країн ЄС першою дозволила використання таблеток від COVID-19

UA.NEWS 16 Грудня 2021 16:22
Одна з країн ЄС першою дозволила використання таблеток від COVID-19

Данія стала першою країною в Європейському Союзі, яка дозволила лікування пігулками від коронавірусу. У країні почали використовувати препарат американської компанії Merck.

Про це повідомляє видання Politiken.

«Ми рекомендуємо лікування таблетками, тому що ми вважаємо, що переваги превалюють над недоліками для пацієнтів, які мають найбільший ризик серйозно захворіти на Covid-19», — сказала представниця Національного агентства охорони здоров'я (SST) Кірстін Молл Харбоу.

Як уточнили у відомстві, Данія вживає заходів на тлі рекордної кількості випадків COVID-19 та спалаху нового варіанту «Омікрон», який, як очікується, стане домінуючим у Копенгагені цього тижня.

Щоденна кількість нових випадків у Данії за останню добу склала 9999, що є найвищим показником, коли-небудь зареєстрованим з початку пандемії.

Препарат продається під назвою Lagevrio у формі таблеток і був схвалений у середині листопада регулятором ЄС для застосування в надзвичайних ситуаціях до його офіційної реєстрації.

Препарат Lagevrio вже був дозволений з листопада у Великій Британії і знаходиться в процесі легалізації в Сполучених Штатах, але його результати менш оптимістичні, ніж очікувалося.

За інформацією виробника, засіб знижує здатність коронавірусу розмножуватися в клітинах організму і, таким чином, уповільнює подальший розвиток COVID-19. Таблетки слід вводити в курс лікування якнайшвидше після встановлення діагнозу COVID-19 і протягом 5 днів після початку симптомів. Ліки, що випускається у вигляді капсул, слід приймати двічі на день протягом 5 днів.

Раніше повідомлялося, що Ізраїль має намір незабаром закупити у Pfizer експериментальні пігулки проти коронавірусу.

Pfizer дозволив іншим компаніям виготовляти свої пігулки від коронавірусу. Компанія підписала угоду з групою, що підтримується ООН.

Група експертів у галузі охорони здоров'я, призначена урядом США, рекомендувала регулятору таблетки «Молнупіравір» американської фармацевтичної компанії Merck від COVID-19 для дорослих пацієнтів із групи високого ризику. 13 експертів були «за», 10 — «проти».