Регулятор ЄС схвалив застосування COVID-вакцини Covovax

Європейське агентство з лікарських засобів (ЕМА) на позачерговому засіданні 20 грудня ухвалило для використання на території ЄС вакцину від коронавірусу Covovax американської компанії Novavax. Рішення регулятора має затвердити Єврокомісія.

Про це повідомляється в прес-релізі ЕМА.

«Novavax — п'ята вакцина, рекомендована в ЄС для боротьби з коронавірусом», — зазначили в агентстві.

В ЕМА уточнили, що ефективність вакцини Novavax становить близько 90% проти штамів коронавірусу «Альфа» та «Бета». Даних проти інших варіантів, включаючи «Омікрон», поки що недостатньо.

Агентство рекомендує використовувати вакцину для щеплень людям старше 18 років. Після оцінки препарату експерти дійшли висновку, що дані про Covovax надані в повному обсязі, і він відповідає всім критеріям ЄС щодо ефективності, якості та безпеки.

Використання вакцини Novavax на території ЄС має затвердити Єврокомісія.

Раніше повідомлялося, що бустерну дозу вакцинації від коронавірусу цього року не вводитимуть. МОЗ розгляне це питання у січні 2022 року.

Всесвітня організація охорони здоров'я схвалила для екстреного використання коронавірусну вакцину Covovax, що виробляється в Індії за ліцензією компанії Novavax із США.

У Молдові Рахункова палата провела перевірку управління процесом вакцинації в країні та виявила масу порушень. У країні щепили 7 тисяч доз прострочених вакцин.