В Україні випробували унікальний препарат для терапії при COVID-19

Українські вчені успішно завершили проміжні дослідження препарату «Корвітин» та планують його клінічне випробування при лікуванні хворих на коронавірус із серцево-судинними патологіями.

Про це на пресконференції в Укрінформі повідомив доктор медичних наук, завідувач кафедри клінічної фармакології та клінічної фармації Національного фармацевтичного університету, національний координатор клінічного випробування Ігор Зупанець. Він розповів, що препарати «Квертин» і «Корвітин» це ліки на основі квірцитину, рослинного біофлавоноїда. В інших країнах ці препарати вважаються не ліками, а біологічно активними добавками, а в Україні зареєстровані як лікарські засоби і давно використовуються в терапії пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями. Дослідження застосування квертицину в лікуванні коронавірусу почали проводити в Канаді на початку року, в Україні ж воно стартувало 14 травня.

У клінічній практиці «Корвітин» призначався пацієнтам з коронавірусною інфекцією, але з показаннями «серцево-судинна патологія». «Таких пацієнтів, за нашими спостереження, біля 800, жоден з них не помер, які використостовуали препарат «Корвітин», і всі разом, клінічне випробування і реальна клінічна практика говорять нам про реальні перспективи цього препарату», - сказав Зупанець. Українське дослідження показало відсутність побічних ефектів, пацієнти суб’єктивно почувалися краще, тобто і це дозволяло робити висновок про покращення їх самопочуття в комплексному лікуванні. Остаточні висновки щодо препарату будуть зроблені після вивчення стану 200 пацієнтів, що включені в дослідження.

А як вказала доктор медичних наук, завідувачки кафедри інфекційних хвороб Національного медуніверситету імені О. О. Богомольця, національного координатора клінічного випробування Ольга Голубовська, така рання терапія запобігає розвитку важких форм захворювання під час протікання коронавірусної інфекції COVID-19.

«Я хочу підкреслити: це не препарат специфічної терапії, не противірусний засіб, це препарат, який впливає на основну ланку механізму розвитку патологічних змін... Препарат, який сьогодні обговорюється, володіє двома важливими властивостями саме для лікування цієї хвороби: він впливає на прогресування розвитку ендотеліальної дисфункції і, що цікаво, є імуномоделюючим засобом, пригнічуючи розвиток цих імунологічних реакцій, які називаються цитокіновими штормами і які викликають найважчі ураження», - пояснила вона.

Тим часом, Європейська комісія дозволила використання препарату «Ремдесивір» для лікування хворих COVID-19. Ці ліки раніше використовувались проти лихоманки Ебола та інших коронавірусів.

Раніше цей препарат дозволили у Японії та США. Так, Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату «Ремдесивір» при коронавірусній інфекції COVID-19.

Українське Міністерство охорони здоров’я планує закупити у США медичний препарат Ремдесивір.