$ 39.47 € 42.18 zł 9.77
+14° Київ +10° Варшава +15° Вашингтон

У ВООЗ оцінили плюси і мінуси вакцини AstraZeneca: чи варто відмовлятися від неї

UA.NEWS 12 Березня 2021 16:03
У ВООЗ оцінили плюси і мінуси вакцини AstraZeneca: чи варто відмовлятися від неї

Представник Всесвітньої організації охорони здоров'я Маргарет Харріс повідомила, що користь вакцини від AstraZeneca перевищує дані про негативні наслідки препарату. Незважаючи на рішення ряду країн ЄС призупинити щеплення цією вакциною, її рекомендували до застосування.

Про це Маргарет Харріс розповіла під час брифінгу.

Позиція Комісії європейських медичних агентств по спостереженню й оцінці ризиків полягає в тому, що користь вакцини продовжує перевищувати ризики, додала вона.

«Вакцина може продовжувати використовуватися, поки йде розслідування причин виникнення тромбозу. У нас також є місцевий Консультативний комітет ВООЗ з безпеки вакцин, який розглядає безпеку всіх вакцин. Вони вивчають цей сигнал», - сказала Харріс.

Комітет зараз оцінює повідомлення про AstraZeneca, додала представник Всесвітньої організації охорони здоров'я.

«Як тільки у нас буде повне розуміння рішення комітету, ми вам повідомимо», - додала Харріс.

Поки незрозуміло, чи очікувалася подібна реакція організму, і як вона пов'язана з вакциною від AstraZeneca. Причина та наслідок появи випадків тромбозу на даний час ретельно вивчається.

В Європейському агентстві з лікарських засобів додали, що вакцинація препаратом від COVID-19 фармацевтичної компанії AstraZeneca не підвищує ризик виникнення тромбів. Застосування вакцини можна продовжувати.

Сьогодні уряду Болгарії і Румунії оголосили про призупинення процесу вакцинації від коронавируса препаратом компанії AstraZeneca. Таким чином кількість країн, які тимчасово відмовилися від застосування вакцини AstraZeneca зросла до 9.

Україна може не встигнути використати всі 500 тисяч доз індійської вакцини від COVID-19 виробництва компанії Covishield. Термін придатності препарату закінчується 23 червня 2021 року.

Вакцина від коронавируса Novavax показала ефективність 96,4% проти початкового варіанту захворювання. Проти британського штаму вона ефективна на 86,3%.