爱沙尼亚将简化儿童ADHD药物处方流程——ERR News
从10月1日起，爱沙尼亚计划简化为6至19岁儿童和青少年开具部分注意缺陷多动障碍（ADHD）治疗药物的规定。精神科医生在开具这些药物前将不再需要咨询治疗团队，ERR News报道。
此次调整将涵盖哪些药物
这些调整由爱沙尼亚社会事务部的一项条例草案提出。调整涉及含有哌甲酯的药物，其中包括以Ritalin和Concerta等商品名销售的药物，以及含有托莫西汀的药物，其中包括Atominiex。这些药物是6至19岁患者的一线治疗药物，并可获得75%的报销。
目前，开具此类药物需要由精神科治疗团队进行会诊。团队成员可包括临床言语治疗师和两名具备儿童工作额外资质的精神科医生等。规则调整后，药物可由精神科医生，或具有儿童和青少年精神病学额外专长的精神科医生开具。
精神科医生的立场
爱沙尼亚健康保险基金药品报销服务负责人Getter Hark表示，这些调整是在与爱沙尼亚精神病学协会合作下制定的。她说，目标是使针对儿童和青少年的规定更接近针对成年人的规定，并使治疗实践与临床指南相一致。
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爱沙尼亚精神病学协会副主席Anne Kleinberg称，现行的团队会诊要求是对时间不必要的浪费。她指出，ADHD诊断和治疗决定是精神科医生工作的常规部分，而团队中的其他专家不开具药物，也不对此承担责任。
处方数量正在增加
健康保险基金的数据显示，近年来，爱沙尼亚含哌甲酯和托莫西汀药物的处方数量，以及获得这些药物的儿童和青少年人数均有所增加。2021年，针对6至10岁儿童开具了近4,200张处方，涉及约950名患者。今年年初以来，针对同一年龄组已开具近9,600张处方，涉及约2,430人。
专家强调，处方规则的调整不会取消严谨的诊断和治疗决策过程。医生仍将遵循临床指南及其中规定的诊断标准。
