Эксперты ЕС рекомендуют использование вакцины AstraZeneca вопреки побочным эффектам
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) усматривает возможную связь между вакциной AstraZeneca и редкими тромбозами, возникающими у вакцинированных. При этом эксперты EMA по-прежнему рекомендуют вакцину к использованию.
Согласно отчету EMA, одной из причин такой реакции организма человека на препарат является иммунный ответ. Препарат приводит к состоянию, подобному тому, которое иногда наблюдается у пациентов, принимающих антикоагулянты.
В ВОЗ заявили, что пока нет доказательств того, что вакцинация препаратом AstraZeneca от коронавируса имеет отношение к образованию тромбов.
В марте ряд европейских стран приостановили вакцинацию препаратом AstraZeneca из-за опасений побочных эффектов, в частности образования тромбов.
Однако после того как Европейское агентство лекарственных средств (EME) признало, что вакцина AstraZeneca полностью «безопасная и эффективная», несколько европейских стран возобновили иммунизацию населения этим препаратом.
22 марта сообщалось о том, что третья фаза испытаний вакцины от коронавируса AstraZeneca в США подтвердила эффективность препарата на 79% для предотвращения симптоматического COVID-19 и действенность на 100% для профилактики тяжелого течения болезни и госпитализации.
Несмотря на это, Канада приостановила использование вакцины от коронавируса AstraZeneca для людей младше 55 лет из-за опасения возникновения тромбов.
Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании выявило 30 случаев образования тромбозов у пациентов, вакцинированных препаратом от коронавируса AstraZeneca. Еще на прошлой неделе сообщалось всего о пяти случаях.
Европейское агентство лекарственных средств установило связь между вакцинацией препаратом AstraZeneca против COVID-19 и образованием тромбов. В ведомстве добавили, что это не отменяет преимуществ вакцины перед конкурентами.