ЕС начал проверку вакцины Johnson & Johnson на связь с тромбами

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начинает проверку вакцины от COVID-19 от Johnson & Johnson на связь с образованием тромбов. Регулятор ЕС получил данные о 4 случаях тромбоза после вакцинации этим препаратом.

«PRAC (комитет EMA по оценке фармакологических рисков) начал осмотр в связи с нехорошим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях (образование тромбов, что приводит к закупорке сосуда) у людей, получивших от COVID-19 вакцину Janssen», - заявили в европейском агентстве.

9 апреля во США временно закрыли два центра вакцинации против коронавируса Johnson & Johnson - в Северной Каролине и Колорадо. После введения вакцины у некоторых пациентов наблюдались неблагоприятные последствия.

Ранее Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявилo, что нет доказательств того, что вакцина Oxford / AstraZeneca вызывает тромбы. В ВОЗ также не выявили никакой связи между прививкой вакциной от компании AstraZeneca и образованием после процедуры у людей тромбов.