В США предупредили о редком побочном эффекте от вакцины Johnson & Johnson
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) во вторник внесло изменения в сведения о вакцине Johnson & Johnson против COVID-19. Регулятор включил редкий риск иммунной тромбоцитопении, в частности кровотечения.
Как сообщает Reuters, симптомы включают легкие кровоподтеки или крохотные кровяные пятна под кожей. А иногда - чрезмерное кровотечение.
Отчеты побочных явлений после использования вакцины Johnson & Johnson против COVID-19 по разрешению на экстренное использование свидетельствуют о повышенном риске иммунной тромбоцитопении в течение 42 дней после вакцинации.
Информационный бюллетень поправок следует подобным предупреждениям вакцины со стороны других регуляторных органов, в том числе Европейского агентства по лекарственным средствам.
Обе вакцины J&J и AstraZeneca, основанные на подобной платформе, ранее были связаны с другой очень редкой комбинацией свертывания крови и низкого уровня тромбоцитов, известной как тромбоз с синдромом тромбоцитопении.
Читайте также:
Вакцины, разработанные против нового штамма «Омикрон», могут быть одобрены в течение 3-4 месяцев. В то же время эффективность сегодняшних препаратов пока не проверена.
Цена акций компании Moderna выросла на 12% после обещания ее руководства создать вакцину против штамма «омикрон».
Ранее сообщалось о том, что Исландия присоединилась к другим североевропейским странам, объявившим о приостановлении прививок вакциной Spikevax компании Moderna из-за беспокойства по поводу побочных эффектов.
