США для лечения коронавируса одобрили «Ремдесивир»

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло применение в экстренных случаях экспериментального препарата «Ремдесивир» при коронавирусной инфекции COVID-19.

FDA отмечает, что «Ремдесивир» во время клинических исследований сократил период выздоровления у ряда пациентов, но полной информации о его эффективности и безопасности пока нет. Так, больные, получавшие «Ремдесивир», выздоравливали в среднем за 11 дней, впрочем, пациенты, которые принимали плацебо, болели четыре дня дольше.

Препарат разрешается применять для взрослых и детей, госпитализированных с COVID-19 в тяжелом состоянии (при развитой дыхательной недостаточности).

Напомним, министерство здравоохранения планирует закупить у США медицинский препарат Ремдесивир. Он был создан для лечения лихорадки Эбола.

Ранее компания «Дарница» зарегистрировала фармацевтическую субстанцию ​​гидроксихлорохина и планирует запуск его производства. Препараты с этим веществом используются при лечении коронавируса.

Национальное агентство Франции по безопасности лекарств сообщило результаты клинических исследований гидроксихлорохина (лекарство против малярии под названием плаквенил) и антиретровирусных средств лопинавир/ритонавир для лечения коронавирусной инфекции.

Препарат для лечения ВИЧ нелфинавир показал свою эффективность в блокировании размножения коронавируса. На его основе могут быть созданы лекарства против COVID-19.