США для лікування коронавірусу схвалили «Ремдесивір»

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату «Ремдесивір» при коронавірусній інфекції COVID-19.

FDA зазначає, що «Ремдесивір» під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повної інформації щодо його ефективності і безпеки поки немає. Так, хворі, які одержували «Ремдесивір», видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.

Препарат дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, у важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).

Нагадаємо, Міністерство охорони здоров’я планує закупити у США медичний препарат Ремдесивір. Його було створено для лікування лихоманки Ебола.

Тим часом, компанія «Дарниця» зареєструвала фармацевтичну субстанцію гідроксихлорохіну та планує запуск його виробництва. Препарати з цією речовиною використовуються під час лікування коронавірусу.

Раніше повідомлялося, що Національне агентство Франції з безпеки ліків провело клінічні дослідження гідроксихлорохіну (ліки проти малярії під назвою плаквеніл) і антиретровірусних засобів лопінавір/ритонавір для лікування коронавірусної інфекції.

Японці знайшли перспективні ліки від коронавірусу.