США одобрили введение дополнительных доз Moderna и Johnson&Johnson

США одобрили введение дополнительных доз Moderna и Johnson&Johnson

UA.NEWS
Автор
UA.NEWS
UA.NEWS
Поделиться:

Управление контроля качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило экстренное применение дополнительных «бустерных» доз вакцин от коронавируса производства компаний Moderna и Johnson & Johnson.

Согласно сообщению американского регулятора, разрешено дополнительное применение препарата Moderna через 6 месяцев после полной вакцинации (две дозы) прежде всего для лиц от 65 лет, а также для людей от 18 до 64 лет с рисками тяжелой формы заболевания и лиц, часто контактирующих с инфицированными.

Разовую дозу вакцины Janssen от Johnson & Johnson можно вводить как минимум через 2 месяца после прививки лицам от 18 лет.

Между тем регулятор ЕС рекомендовал странам вводить третьи бустерные дозы вакцин Pfizer и Moderna от коронавируса людям с ослабленным иммунитетом через 28 дней после второй дозы.

Ранее в ВОЗ отрицали целесообразность введения бустерных доз для вакцинации от коронавируса. Однако в конце августа в организации заявили, что бустерные прививки являются нужными для вакцинации от COVID-19людей из группы риска.

Автор: UA.NEWS
загрузка...
Поделиться:

Добавить комментарий

Такой e-mail уже зарегистрирован. Воспользуйтесь формой входа или введите другой.

Вы ввели некорректные логин или пароль

Sorry that something went wrong, repeat again!