США схвалили введення додаткових доз Moderna та Johnson&Johnson

Управління контролю за якістю харчових продуктів та медикаментів (FDA) дозволило екстрене застосування додаткових «бустерних» доз вакцин від коронавірусу виробництва компаній Moderna та Johnson&Johnson.

Згідно з повідомленням американського регулятора, дозволено додаткове застосування препарату  Moderna через 6 місяців після повної вакцинації (дві дози) найперше для осіб від 65 років, а також для людей до 64 років із ризиками важкої форми захворювання та осіб, які часто контактують із інфікованими.

Одноразову дозу вакцини Janssen від Johnson & Johnson можна вводити як мінімум через 2 місяці після щеплення особам від 18 років.

Тим часом регулятор ЄС рекомендував країнам вводити треті бустерні дози вакцин Pfizer і Moderna від коронавірусу людям з ослабленим імунітетом через 28 днів після другої дози.

Раніше у ВООЗ заперечували доцільність введення бустерних доз для вакцинації від коронавірусу. Однак наприкінці серпня в організації заявили, що бустерні щеплення є потрібними для вакцинації від COVID-19людей з групи ризику.