Регуляторы США одобрили новейший препарат для лечения хвороби Альцгеймера
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило предварительное положительное заключение в отношении нового препарата для лечения болезни Альцгеймера, разработанного японским производителем лекарств Eisai Co. и американской компанией Biogen Inc.
Об этом сообщает Kyodo News.
В FDA приветствовали прогресс в борьбе с болезнью Альцгеймера, заявив, что этот вариант лечения является новейшей терапией, которая влияет на саму болезнь, а не только избавляет от ее симптомов.
По информации компании Eisai, лечение новым препаратом будет стоить относительно недорого, 26 500 долларов в год, что позволит обеспечить более широкий доступ для пациентов.
Лечение леканемабом предназначено для пациентов с легкими когнитивными нарушениями или легкой стадией деменции.
В Eisai утверждают, что исследования показали на 27% более высокую, по сравнению с плацебо, эффективность леканемаба в сдерживании прогрессирования симптомов болезни Альцгеймера, таких как ухудшение памяти и нарушение когнитивной способности.
Японская компания намерена в ближайшее время предоставить FDA дополнительные данные для окончательного утверждения своего препарата в качестве лечебного средства от болезни Альцгеймера.
Читайте также:
Недавно проведенное исследование показало, что программа OpenAI GPT-3 с вероятностью 80% может идентифицировать болезнь Альцгеймера на ранней стадии.
Ученые обнаружили три вида китообразных, которые могут иметь болезнь Альцгеймера. До сих пор считалось, что это заболевание присуще только людям.
В ходе изучения головного мозга мышей, исследователи из Йельского университета выяснили, что амилоидная теория все же в чем-то справедлива.
Первый значительный прорыв за 30 лет в исследовании болезни Альцгеймера достигли американские ученые. Они нашли метод лечения, который может замедлить прогресс болезни на 27% в течение 18 месяцев.