В ЕС объяснили, почему не могут быстро одобрить оксфордскую вакцину против COVID-19
Европейское управление по лекарственным средствам (EMA) не сможет быстро одобрить использование вакцины против COVID-19, разработанной Оксфордским университетом при содействии компании AstraZeneca. В январе 2021 года препарат еще не будет одобрен.
Об этом сообщил заместитель исполнительного директора регулятора Ноэль Ватион, передает Reuters.
Он добавил, что европейские регуляторы получили только некоторую информацию о новом препарате.
«Недостаточно даже для того, чтобы гарантировать условную маркетинговую лицензию. Нам нужны дополнительные данные о качестве вакцины. И после этого компания должна официально подать заявку», — добавил Ватион.
В компании AstraZeneca ранее сообщали, что их вакцина против COVID-19 должна быть эффективной против нового штамма болезни, в настоящее время проводятся исследования для полного изучения влияния мутации.
Великобритания планирует начать выпуск вакцины от COVID-19, разработанной Оксфордским университетом, 4 января. Ней планируют привить около 2 миллионов человек.
Глава постоянной комиссии по вакцинации, разрабатывающей рекомендации по вакцинации населения в Германии, Томас Мертенс сообщил, когда появятся сведения о вакцине BioNTech-Pfizer против нового штамма СOVID-19. На данный момент компания продолжает исследования.
В Украине вступил в силу закон «О внесении изменений в некоторые законы Украины относительно обеспечения профилактики коронавирусной болезни (COVID-19)» № 1075-их, призванный ускорить испытания и регистрацию вакцин и препаратов от коронавируса.