В ЄС пояснили, чому не можуть швидко схвалити оксфордську вакцину проти COVID-19

Європейське управління з лікарських засобів (EMA) не зможе швидко схвалити використання вакцини проти COVID-19, розробленої Оксфордським університетом за сприяння компанії AstraZeneca. У січні 2021 року препарат ще не буде схвалений.
Про це повідомив заступник виконавчого директора регулятора Ноель Ватіон, передає Reuters.
«Вони ще навіть не подали нам заяву», - сказав Ватіон.
Він додав, що європейські регулятори отримали тільки деяку інформацію про новий препарат.
«Недостатньо навіть для того, щоб гарантувати умовну маркетингову ліцензію. Нам потрібні додаткові дані про якість вакцини. І після цього компанія повинна офіційно подати заявку», - додав Ватіон.
У компанії AstraZeneca раніше повідомляли, що їх вакцина проти COVID-19 повинна бути ефективною проти нового штаму хвороби, в даний час проводяться дослідження для повного вивчення впливу мутації.
Великобританія планує почати випуск вакцини від COVID-19, розробленої Оксфордським університетом, 4 січня. Ній планують прищепити близько 2 мільйонів чоловік.
Голова постійної комісії з вакцинації, яка розробляє рекомендації по вакцинації населення в Німеччині, Томас Мертенс повідомив, коли з'являться відомості про вакцину BioNTech-Pfizer проти нового штаму СOVID-19. На даний момент компанія продовжує дослідження.
В Україні вступив в силу закон «Про внесення змін до деяких законів України щодо забезпечення профілактики коронавирусной хвороби (COVID-19)» № 1075-их, покликаний прискорити випробування і реєстрацію вакцин і препаратів від коронавируса.


