Нирка генетично модифікованої свині працювала у пацієнта рекордні дев’ять місяців
У США нирка генетично модифікованої свині функціонувала в організмі 66-річного Тіма Ендрюса з термінальною стадією ниркової недостатності 271 день — рекордні дев’ять місяців. Орган дозволив пацієнтові не проходити діаліз, а згодом став тимчасовим рішенням до пересадки людської нирки, повідомляє The Guardian.
Пересадка в Массачусетсі
Операцію провели у січні 2025 року в Massachusetts General Hospital. Нирку пересадили від юкатанської мінісвині на ім’я Вілма. До трансплантації до геному тварини внесли 69 змін. Частина з них мала зменшити ризики, пов’язані з вірусами, які потенційно можуть бути небезпечними для людей, а інші — зробити орган суміснішим з імунною системою реципієнта та знизити ймовірність відторгнення.
Ендрюс, який мешкає в Нью-Гемпширі, мав термінальну стадію ниркової недостатності, спричинену діабетом 2 типу. Ймовірність отримати людську нирку протягом п’яти років для нього оцінювали у 9%, тоді як ризик померти або бути виключеним зі списку очікування перевищував 40%.
Більше актуальних новин читайте у Telegram-каналі UA.News.
Перехід до людської нирки
Приблизно через шість місяців після операції у кровоносних судинах пересадженої свинячої нирки з’явилися ушкодження, які згодом призвели до відмови органу. Нирку видалили через дев’ять місяців після трансплантації. Після кількох місяців на діалізі Ендрюсу пересадили нирку від померлого людського донора; протягом шести місяців спостереження вона функціонувала добре.
Дослідники не виявили у пацієнта нових антитіл проти людських тканин, що свідчить про відсутність ознак того, що свиняча нирка ускладнила подальшу пересадку. Також у жодний момент не зафіксували свинячих вірусів чи інших патогенів. Результати цього випадку опублікували в медичному журналі The Lancet.
Команда Mass General Brigham заявила, що це перший задокументований випадок, коли свиняча нирка стала тимчасовим містком до трансплантації людського органу. Водночас медики наголосили, що йдеться лише про одного пацієнта без групи порівняння, а результат потребує подальших клінічних досліджень.
