ЄС призначив дату розгляду питання схвалення вакцини Pfizer/BioNTech
Європейський союз може схвалити вакцину від коронавірусу, розроблену компаніями Pfizer/BioNTech, вже на наступному тижні. Європейське агентство з лікарських препаратів (EMA) розгляне це питання на засіданні 21 грудня.
Спочатку засідання планувалося на 29 грудня, але після проведення інтенсивної роботи і отримання додаткової інформації про вакцину від її розробників, комітет вирішив зібратися раніше, йдеться в повідомленні на сайті EMA.
Однак, в європейському регуляторі уточнили, що на випадок, якщо 21 грудня не вдасться затвердити вакцину Pfizer і BioNTech, повторне засідання відбудеться 29 грудня, як планувалося спочатку.
Нагадаємо, у США керівництво федеральних Центрів з контролю і профілактики захворювань офіційно схвалило використання вакцини від коронавірусу, розроблену компаніями BioNTech і Pfizer. 14 грудня у США стартувала кампанія з масової вакцинації населення від коронавірусу COVID-19. Застосовуватися будуть препарати Pfizer Inc. (SPB: PFE) і BioNTech, схвалені Управлінням зі санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів.
Раніше, 8 грудня в Британії почалася масова вакцинація від коронавірусу. 81-річний житель британського Ворикшира «Білл» Вільям Шекспір став другою людиною в світі, яка отримала вакцину Pfizer-BioNTech від коронавірусу поза клінічних випробувань.
У Канаді зробили перші щеплення від COVID-19 вакциною Pfizer/BioNTech. Її отримали літня жінка, що потребує тривалого догляду, та працівниця будинку для людей похилого віку.
