У США попередили про рідкісний побічний ефект від вакцини Johnson & Johnson

Управління контролю за продуктами та ліками США (FDA) у вівторок внесло зміни до відомостей про вакцину Johnson & Johnson проти COVID-19. Регулятор включив рідкісний ризик імунної тромбоцитопенії, зокрема кровотечі.

Як повідомляє Reuters, симптоми включають легкі синці або крихітні кров'яні плями під шкірою. А іноді – надмірна кровотеча.

Звіти побічних явищ після використання вакцини Johnson & Johnson проти COVID-19 щодо дозволу на екстрене використання свідчать про підвищений ризик імунної тромбоцитопенії протягом 42 днів після вакцинації.

Інформаційний бюлетень поправок дотримується таких попереджень вакцини з боку інших регуляторних органів, у тому числі Європейського агентства з лікарських засобів.

Обидві вакцини J&J та AstraZeneca, засновані на подібній платформі, раніше були пов'язані з іншою дуже рідкісною комбінацією зсідання крові та низького рівня тромбоцитів, відомою як тромбоз із синдромом тромбоцитопенії.

Читайте також:

Вакцини, розроблені проти нового штаму «Омікрон», можуть бути схвалені протягом 3-4 місяців. Водночас, ефективність сьогоднішніх препаратів поки не перевірена.

Ціна акцій компанії Moderna зросла на 12% після обіцянок її керівництва створити вакцину проти штаму «омікрон».

Раніше повідомлялося, що Ісландія приєдналася до інших північноєвропейських країн, які оголосили про призупинення щеплень вакциною Spikevax компанії Moderna через занепокоєння з приводу побічних ефектів.