Badanie w USA powiązało Shingrix z niższym ryzykiem chorób serca

W USA badanie obserwacyjne z udziałem około 72 tysięcy osób w wieku od 60 lat powiązało szczepienie przeciw półpaścowi Shingrix z niższym ryzykiem choroby niedokrwiennej serca i niewydolności serca. Według MarketWatch, praca została opublikowana w Nature Medicine, a kierowali nią badacze z Uniwersytetu Oksfordzkiego.

W ciągu siedmiu lat ryzyko choroby niedokrwiennej serca w grupie, która otrzymała Shingrix, było o 10% niższe, a ryzyko niewydolności serca o 12% niższe niż wśród osób, którym podano starszą szczepionkę Zostavax. Badacze przeanalizowali dokumentację medyczną: około połowa uczestników otrzymała głównie Zostavax w 2017 roku, a druga połowa Shingrix w tych samych pięciu miesiącach 2018 roku.

Dane dotyczące demencji

Inne badanie, opublikowane w 2024 roku przez część tych samych badaczy z Oksfordu, wykazało związek między Shingrix a opóźnieniem rozpoznania demencji o około sześć miesięcy. Inne badania również wiązały starszą szczepionkę Zostavax ze spowolnieniem starzenia biologicznego i niższą śmiertelnością ogólną.

Więcej aktualnych wiadomości na kanale UA.News w Telegramie Telegram.

Jednocześnie lekarze podkreślają, że dostępne wyniki nie dowodzą, iż szczepionka może bezpośrednio zapobiegać chorobom serca lub demencji. Większość tych prac ma charakter obserwacyjny i opiera się na analizie dokumentacji medycznej. Na wnioski może wpływać efekt zdrowego ochotnika: osoby zaszczepione mogą ogólnie prowadzić zdrowszy tryb życia i częściej korzystać z opieki medycznej.

Planowane badanie kliniczne

GSK planuje przeprowadzić badanie kliniczne trzeciej fazy z udziałem 16 tysięcy dorosłych, którzy mają choroby serca lub są zagrożeni ich rozwojem. Badacze sprawdzą, czy Shingrix może zmniejszać ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych. Według przedstawiciela firmy rekrutacja uczestników ma rozpocząć się później w tym roku, a wyników należy oczekiwać dopiero za kilka lat.

Shingrix jest szczepionką rekombinowaną, którą amerykańska Agencja Żywności i Leków zatwierdziła w 2017 roku. W USA zaleca się ją w dwóch dawkach wszystkim osobom w wieku od 50 lat, a także osobom od 18. roku życia z niedoborem odporności lub przyjmującym leki immunosupresyjne.

Czytaj nas na Telegram i Sends