Дослідження у США пов’язало Shingrix зі зниженням серцевих ризиків
У США спостережне дослідження за участю близько 72 тисяч людей віком від 60 років пов’язало вакцинацію проти оперізувального лишаю Shingrix зі зниженим ризиком ішемічної хвороби серця та серцевої недостатності. За даними MarketWatch, роботу опублікували в Nature Medicine, а очолили її дослідники Оксфордського університету.
Протягом семи років у групі, яка отримала Shingrix, ризик ішемічної хвороби серця був на 10% нижчим, а ризик серцевої недостатності — на 12% нижчим, ніж серед тих, кому ввели старішу вакцину Zostavax. Дослідники проаналізували медичні записи: приблизно половина учасників переважно отримала Zostavax у 2017 році, а інша половина — Shingrix упродовж тих самих п’яти місяців 2018 року.
Дані про деменцію
Інше дослідження, опубліковане у 2024 році частиною тих самих дослідників з Оксфорда, виявило зв’язок між Shingrix і відтермінуванням встановлення діагнозу деменції приблизно на шість місяців. Інші дослідження також пов’язували старішу вакцину Zostavax з уповільненням біологічного старіння та нижчою загальною смертністю.
Більше актуальних новин читайте у Telegram-каналі UA.News.
Водночас лікарі наголошують, що наявні результати не доводять здатності вакцини безпосередньо запобігати серцевим захворюванням чи деменції. Більшість цих робіт є спостережними та базуються на аналізі медичних записів. На висновки може впливати ефект здорового добровольця: вакциновані люди можуть загалом вести здоровіший спосіб життя та частіше звертатися по медичну допомогу.
Заплановане клінічне випробування
GSK планує провести клінічне випробування третьої фази за участю 16 тисяч дорослих, які мають серцеві захворювання або ризик їх розвитку. Дослідники перевірятимуть, чи може Shingrix зменшувати ризик серйозних серцево-судинних подій. За словами представника компанії, набір учасників має розпочатися пізніше цього року, а результати очікуються лише за кілька років.
Shingrix є рекомбінантною вакциною, яку Управління з контролю за продуктами і ліками США схвалило у 2017 році. У США її рекомендують у двох дозах усім людям віком від 50 років, а також особам від 18 років з імунодефіцитом або тим, хто приймає імуносупресивні препарати.
