W Ghanie wezwano do włączenia edukacji o chorobie sierpowatokrwinkowej do programów szkolnych — MyJoyOnline
Założyciel fundacji Focus on Sickle Cell Foundation (FoSCel) Amos Andoh zaapelował o włączenie do programu szkolnego w Ghanie ustrukturyzowanej i dostosowanej do wieku uczniów edukacji na temat choroby sierpowatokrwinkowej. Podczas spotkania z prasą 29 września w Kwame Nkrumah Memorial Park powiedział, że młodzi ludzie powinni otrzymywać rzetelne informacje o chorobie przed podjęciem decyzji dotyczących związków i rodzicielstwa.
Jak informuje MyJoyOnline, Andoh uważa, że reakcja kraju na ten problem nie powinna ograniczać się do leczenia w szpitalach i kampanii informacyjnych. Jego zdaniem świadomość należy przekształcać w praktyczną wiedzę, która pomoże młodym ludziom podejmować przemyślane decyzje dotyczące zdrowia.
Wiedza o genotypie i badania przesiewowe
Andoh podkreślił, że nauczanie w szkołach może wyjaśniać uczniom zasady dziedziczenia choroby, znaczenie genotypu, zgodność genotypów oraz wagę badań przesiewowych. Jego zdaniem taka wiedza pomoże także przeciwdziałać dezinformacji, stygmatyzacji i stereotypom dotyczącym osób z chorobą sierpowatokrwinkową.
Według danych przytoczonych w materiale w Ghanie co roku rodzi się około 15–18 tys. dzieci z chorobą sierpowatokrwinkową. Ministerstwo Zdrowia tego kraju opracowało krajową strategię, a także wytyczne dotyczące badań przesiewowych i prowadzenia pacjentów, których celem jest poprawa profilaktyki, wczesnej diagnostyki i opieki.
Więcej aktualnych wiadomości na kanale UA.News w Telegramie Telegram.
Materiały edukacyjne fundacji
FoSCel wcześniej opowiadała się za włączeniem odpowiednich tematów do programów szkół średnich niższego i wyższego stopnia. Fundacja opracowała również edukacyjny komiks, mający ułatwić dzieciom zrozumienie złożonych informacji medycznych. Jak powiedział Andoh, działania edukacyjne testowano już wspólnie z Ghana Education Service w dystrykcie Effutu, a materiały dla uczniów w różnym wieku oraz propozycję polityki edukacyjnej przekazano właściwym instytucjom.
Andoh wezwał Ministerstwo Edukacji, Ghana Education Service, Ministerstwo Zdrowia, Ghana Health Service, National Health Insurance Authority oraz inne organizacje do wsparcia inicjatywy. Odnotował także włączenie hydroksymocznika i innych niezbędnych leków do pakietu świadczeń krajowego ubezpieczenia zdrowotnego, podkreślając jednocześnie, że leczenie musi być uzupełnione edukacją profilaktyczną.
Założyciel FoSCel, który, jak powiedział, żyje z genotypem SC, wezwał do zaprzestania dyskryminacji osób z chorobą sierpowatokrwinkową. Podkreślił, że choroba nie jest zakaźna i nie przenosi się przez zwykłe kontakty społeczne.
