В Гане хотят добавить в школьную программу обучение о наследственном заболевании крови
Основатель фонда Focus on Sickle Cell Foundation (FoSCel) Амос Андох призвал включить в школьную программу Ганы структурированное и адаптированное к возрасту учащихся обучение о серповидноклеточной болезни. На встрече с прессой 29 сентября в мемориальном парке Кваме Нкрумы он заявил, что молодежь должна получать точную информацию о болезни до принятия решений об отношениях и родительстве.
Как сообщает MyJoyOnline, Андох считает, что ответ страны на эту проблему не должен ограничиваться лечением в больницах и информационными кампаниями. По его словам, осведомленность следует превращать в практические знания, которые помогут молодым людям принимать взвешенные решения о здоровье.
Знания о генотипе и скрининге
Андох подчеркнул, что обучение в школах может объяснять учащимся принципы наследования болезни, значение генотипа, совместимость генотипов и важность скрининга. По его мнению, такие знания также помогут противодействовать дезинформации, стигматизации и стереотипам о людях с серповидноклеточной болезнью.
Согласно данным, приведенным в материале, в Гане ежегодно рождается приблизительно от 15 до 18 тысяч детей с серповидноклеточной болезнью. Министерство здравоохранения страны разработало национальную стратегию, а также рекомендации по скринингу и ведению пациентов, направленные на улучшение профилактики, ранней диагностики и ухода.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
Образовательные материалы фонда
FoSCel ранее выступал за включение соответствующих тем в программы младшей и старшей средней школы. Фонд также разработал образовательный комикс, призванный сделать сложную медицинскую информацию более понятной для детей. По словам Андоха, образовательную деятельность уже тестировали совместно с Ghana Education Service в районе Эфуту, а материалы для учащихся разного возраста и предложение по образовательной политике передали профильным учреждениям.
Андох призвал Министерство образования, Ghana Education Service, Министерство здравоохранения, Ghana Health Service, Национальное управление медицинского страхования и другие организации поддержать инициативу. Он также отметил включение гидроксимочевины и других необходимых препаратов в пакет льгот национального медицинского страхования, одновременно подчеркнув, что лечение должно дополняться профилактическим образованием.
Основатель FoSCel, который, по его словам, живет с генотипом SC, призвал отказаться от дискриминации людей с серповидноклеточной болезнью. Он подчеркнул, что заболевание не заразно и не передается при обычном социальном общении.
