Регулятор ЕС приступил к экспертизе французской вакцины Vidprevtyn от COVID-19

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19.

Об этом сообщает французское издание Le Figaro.

«Комитет по применению лекарственных средств ЕМА запустил последовательную экспертизу вакцины Vidprevtyn против COVID-19, разработанной Sanofi Pasteur», - говорится в заявлении регулятора.

В нем отмечается, что решение о начале такой процедуры принято на основе первых результатов лабораторных исследований и клинических испытаний среди взрослых.

Издание поясняет, что впоследствии французская компания сможет представить ЕМА официальный запрос на одобрение своей вакцины.

К настоящему моменту ЕМА одобрило четыре вакцины: Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Последние два препарата применяются для вакцинации только определенных групп населения в большинстве европейских стран.

Читайте также:

Министерство здравоохранения Испании решило не заказывать больше доз вакцины от коронавируса AstraZeneca.

Детский фонд ООН доставил в Украину более 2 млн доз COVID-вакцины производства американской компании Moderna. Партия в размере 2 000 040 доз была предоставлена американским правительством через глобальный механизм COVAX.

Всемирная организация здравоохранения обеспокоена намерениями правительств ряда стран комбинировать вакцины от разных производителей для защиты граждан от коронавируса.