Регулятор ЄС приступив до експертизи французької вакцини Vidprevtyn від COVID-19

Європейське агентство лікарських засобів (ЕМА) у вівторок оголосило про початок процедури експертизи розробленої французької Sanofi Pasteur вакцини від коронавірусу COVID-19.

Про це повідомляє французьке видання Le Figaro.

«Комітет із застосування лікарських засобів ЕМА запустив послідовну експертизу вакцини Vidprevtyn проти COVID-19, розробленої Sanofi Pasteur», - йдеться в заяві регулятора.

У ній наголошується, що рішення про початок такої процедури ухвалене на основі перших результатів лабораторних досліджень і клінічних випробувань серед дорослих.

Видання пояснює, що згодом французька компанія зможе представити ЕМА офіційний запит на схвалення своєї вакцини.

Дотепер ЕМА схвалило чотири вакцини: Pfizer, Moderna, AstraZeneca і Johnson & Johnson. Останні два препарати застосовуються для вакцинації тільки певних груп населення в більшості європейських країн.

Читайте також:

Міністерство охорони здоров’я Іспанії вирішило не замовляти більше доз вакцини від коронавірусу AstraZeneca.

Дитячий фонд ООН доставив в Україну понад 2 млн доз COVID-вакцини виробництва американської компанії Moderna. Партія обсягом 2 000 040 доз була надана американським урядом через глобальний механізм COVAX.

Всесвітня організація охорони здоров’я стурбована намірами урядів низки країн комбінувати вакцини від різних виробників для захисту громадян від коронавірусу.