Вопреки низкой эффективности США разрешили использовать таблетки для лечения коронавируса от Merk

Следом за европейским регулятором американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило применение препарат против COVID-19 от компании Merсk Молнупиравир (molnupiravir). Это лекарство уже стало вторым препаратом в форме капсулы, разрешенным на территории США, сообщает в четверг агентство Associated Press.

FDA разрешило использование лекарства Merсk взрослым, у которых наблюдаются ранние симптомы коронавируса и которые подвержены наибольшему риску госпитализации, в том числе пожилым людям и людям с ожирением и заболеваниями сердца. Лекарство нельзя будет принимать беременным женщинам.

Associated Press отмечает, что, как ожидается, лекарство от Merсk будет пользоваться меньшей популярностью, чем одобренное ранее на этой неделе препарат от Pfizer Paxlovid, который снижает риск госпитализации и смерти в группах риска на 90%, а также практически не обладает побочными эффектами.

Лекарство от Merсk, в свою очередь, обладает гораздо меньшей способностью предотвращения тяжелого хода болезни, чем изначально заявлялось, а госпитализацию и смертность среди пациентов в группе риска оно снижает всего на 30%.

Напомним, Украина в следующем году потенциально может начать производить лекарства и вакцины от COVID-19 по патенту двух американских компаний Pfizer и Merck. 

Власти Франции отменили заказ на поставку антивирусного препарата «Молнупиравир» компании Merck & Co. Это связано с тем, что новые результаты испытаний показали его низкую эффективность.

Pfizer разрешил другим компаниям производить свои таблетки от коронавируса. Компания подписала соглашение с поддерживаемой ООН группой.