Попри низьку ефективність США дозволили використовувати таблетки для лікування коронавірусу від Merk

Слідом за європейським регулятором американське Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) дозволило застосування препарат проти COVID-19 від компанії Merсk Молнупіравір (molnupiravir). Ці ліки вже стали другим препаратом у формі капсули, дозволеним на території США, повідомляє в четвер агентство Associated Press.

FDA дозволило використання ліків Merсk дорослим, у яких спостерігаються ранні симптоми коронавірусу і які схильні до найбільшого ризику госпіталізації, у тому числі літнім людям та людям з ожирінням та захворюваннями серця. Ліки не можна буде приймати вагітним жінкам.

Associated Press зазначає, що, як очікується, ліки від Merсk користуватимуться меншою популярністю, ніж схвалений раніше цього тижня препарат від Pfizer Paxlovid, який знижує ризик госпіталізації і смерті в групах ризику на 90%, а також практично не має побічних ефектів.

Ліки від Merсk, у свою чергу, мають набагато меншу здатність запобігання тяжкому перебігу хвороби, ніж спочатку заявлялося, а госпіталізацію та смертність серед пацієнтів у групі ризику воно знижує всього на 30%.

Нагадаємо, Україна наступного року потенційно може почати виробляти ліки і вакцини від COVID-19 за патентом двох американських компаній Pfizer і Merck.

Влада Франції скасувала замовлення на постачання антивірусного препарату «Молнупіравір» компанії Merck & Co. Це з тим, нові результати випробувань показали його низьку ефективність.

Pfizer дозволив іншим компаніям виробляти свої таблетки від коронавірусу. Компанія підписала угоду з групою, що підтримується ООН.