Hanmi заключила с Genentech соглашение по препарату от ожирения на сумму до $2,3 млрд
Южнокорейская Hanmi Pharmaceutical заключила с американской Genentech эксклюзивное лицензионное соглашение по экспериментальному препарату от ожирения HM17321. Потенциальная стоимость контракта может достичь $2,3 млрд, сообщает Korea Herald. Для Hanmi это крупнейшее лицензионное соглашение по одному кандидату в лекарственные средства.
Genentech выплатит Hanmi авансовый платеж в размере $190 млн. Остальная сумма будет зависеть от достижения этапов разработки, регуляторного одобрения и коммерциализации препарата. Южнокорейская компания также получит право на роялти с продаж в случае выхода продукта на рынок.
Права на разработку
Genentech получит эксклюзивные права на разработку, производство и коммерциализацию HM17321 во всем мире, кроме Южной Кореи. Genentech является американской биотехнологической дочерней компанией швейцарского фармацевтического концерна Roche.
Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.
HM17321 разрабатывают для лечения ожирения и связанных с ним состояний, в частности сахарного диабета 2 типа и сердечно-сосудистых заболеваний. Это неинкретиновый аналог урокортина-2, разработанный Hanmi Pharmaceutical. Компания стремится разработать потенциально первый в своем классе препарат, который мог бы одновременно снижать массу тела и сохранять безжировую массу тела.
Клинические испытания
Hanmi заявила, что доклинические исследования показали многообещающие результаты в отношении снижения веса и состава тела как при применении HM17321 отдельно, так и в сочетании с терапией на основе GLP-1. Препараты на основе GLP-1, в том числе Mounjaro от Eli Lilly и Wegovy от Novo Nordisk, демонстрировали заметное снижение веса, однако потеря безжировой массы тела во время лечения считается одним из их ограничений.
В ноябре 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило заявку Hanmi на проведение исследования нового лекарственного средства HM17321. В настоящее время компания проводит испытание первой фазы с участием здоровых взрослых и людей с ожирением, оценивая безопасность, переносимость, фармакокинетику и фармакодинамику кандидата. Hanmi планирует завершить первую фазу, после чего Genentech, как ожидается, продолжит разработку в исследованиях второй фазы.
