Вчені з’ясували причини початку хвороби Альцгеймера: як прогнозують
Вчені знайшли новий спосіб прогнозування ранніх стадій хвороби Альцгеймера (ADAD) завдяки вивченню трьох генетичних мутацій, що впливають на розвиток хвороби.
Про це пише The Brighter Side of News.
Дослідження, яке очолила професор Люсія Чавес Гутьєррес, виявило, що мутації в генах PSEN1, PSEN2 та APP діють як «молекулярні годинники» й можуть сигналізувати про початок симптомів хвороби до 65 років.
Вчені визначили, що співвідношення між короткими та довгими пептидами амілоїду-бета є надійним предиктором початку захворювання.
Це відкриття може суттєво вплинути на методи лікування, оскільки результати дослідження дозволять лікарям застосовувати нові антиамілоїдні імунотерапії на ранніх стадіях захворювання.
Відзначається, що навіть невелике зрушення в профілі Aβ може відстрочити початок симптомів до п'яти років.
Науковці також розглядають можливість створення ліків, що стимулюють виробництво менш шкідливих пептидів, що може допомогти у запобіганні розвитку хвороби.
Ці результати підкреслюють важливість персоналізованого підходу до лікування деменції, що значно підвищує шанси на успіх у боротьбі з Альцгеймером. Це відкриття не лише пропонує нові горизонти в дослідженнях, а й спонукає до розробки нових стратегій лікування на основі генетичних профілів пацієнтів.
