Індійська вакцина проти COVID-19 успішно пройшла другий етап випробувань

Індійська вакцина проти COVID-19 успішно пройшла другий етап випробувань

UA.NEWS
Автор
UA.NEWS
UA.NEWS
Поділитись:

В Індії завершився другий етап випробувань вітчизняної вакцини проти COVID-19. Перші результати клінічних випробувань препарату Covaxin (BBV152) опублікували медпрацівники.

Після щеплення приблизно у 93% учасників дослідження з’явилися антитіла до коронавірус, повідомляється в звіті електронної бібліотеки medRxiv.

Дані дослідження поки є попередніми, так як статті, опубліковані на medRxiv, зараз проходять фінальне рецензування.

«Перша фаза клінічних випробувань показала, що антитіла до коронавірусу присутні в організмі добровольців протягом як мінімум трьох місяців після вакцинації. В ході другої фази їх концентрація збільшилася. Серйозних побічних ефектів наша вакцина у добровольців не викликала. Однак загальний профіль її безпеки виявився трохи гірше, ніж у інших вакцин від SARS-CoV-2», – пишуть дослідники.

Розробкою вакцини Covaxin (BBV152) займалася індійська компанія Bharat Biotech. Препарат створений на основі ослабленої версії вірусу SARS-CoV-2, яка не становить загрози для організму людини, але при цьому допомагає виробити імунну реакцію на реального збудника COVID-19. Клінічні випробування почалися в липні 2020 року, друга їх фаза проходила в вересні і жовтні.

У дослідженні брали участь добровольці різного віку, їм вводили дві дози експериментальної вакцини або плацебо з інтервалом в 28 днів. Також вчені спостерігали, як змінювався стан здоров’я і концентрація антитіл в організмі учасників першої фази клінічних випробувань.

Дві різні форми Covaxin дали однаковий позитивний результат. В організмі 93% і 97% добровольців вироблялася велика кількість антитіл, які можуть нейтралізувати SARS-CoV-2.

Серйозних побічних реакцій на вакцину ні у одного добровольця медпрацівники не зафіксували. Лише деякі з них, близько 3-5%, відчували біль у місці введення вакцини або скаржилися на підвищену температуру в першу добу після ін’єкції. Вчені сподіваються, що третя фаза клінічних випробувань підтвердить безпеку вакцини для всього населення Індії в цілому і відкриє дорогу для її масового застосування.

Раніше президент України Володимир Зеленський підписав закон, який дозволить скоротити терміни затвердження клінічних випробувань і державної реєстрації для вакцин та інших препаратів для лікування коронавируса.

В Україні розробили план масової вакцинації від коронавируса, де пенсіонерів рекомендували вакцинувати в першу чергу. Однак стало відомо, що це буде залежати безпосередньо від вакцини.

23 грудня Кабінет Міністрів України на позачерговому засіданні затвердив постанову про виділення Міністерству охорони здоров’я 1,3 млрд грн з Фонду боротьби з COVID-19 для закупівлі вакцин і забезпечення імунопрофілактики населення проти коронавируса.

Автор: UA.NEWS

Поділитись:

Додати коментар

Такий e-mail вже зареєстровано. Скористуйтеся формою входу або введіть інший.

Ви вказали некоректні логін або пароль

Sorry that something went wrong, repeat again!