阿斯利康乳腺癌药物试验未达主要目标
在美国，阿斯利康表示，camizestrant与辉瑞药物Ibrance联合使用，未达到一项后期临床试验的主要目标。该组合未能在此前未接受过某种晚期乳腺癌治疗的患者中，带来无进展生存期具有统计学意义的改善。
据TimesLIVE报道，以Etcamah名称销售的camizestrant仅显示出数值上的改善，但不具有统计学意义。结果公布后，阿斯利康在美国上市的股票在盘后交易中下跌3%。
试验详情
这项研究涉及1371名患有最常见类型晚期乳腺癌的患者。这类肿瘤的生长受包括雌激素在内的激素刺激，而肿瘤本身并不具有高水平的HER2，HER2是另一种癌症发展因素。
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Etcamah与Ibrance的组合，被与Ibrance联合降低刺激癌症发展的激素水平的疗法进行比较。阿斯利康表示，将在即将举行的医学会议上公布完整研究数据。
批准与评估
在公布试验结果前一周，美国食品药品监督管理局加速批准Etcamah组合用于治疗肿瘤中已出现ESR1突变的患者。
RBC Capital分析师Trung Huynh称，这一结果对投资者而言是一次可控的挫折：他认为，它消除了短期不确定性，但不会改变camizestrant的长期投资前景。巴克莱分析师James Gordon指出，鉴于罗氏类似药物组合在3月的失败，市场预期会出现这一结果。Jefferies估计，camizestrant潜在的年度峰值销售额可能超过50亿美元。
