美国召回逾3.9万瓶Clear Eyes眼药水
美国因未能确认产品无菌性，自愿召回了39,060瓶Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief眼药水。据《卫报》World报道，美国食品药品监督管理局（FDA）表示，该产品可能受到污染。
哪些产品被召回
此次召回涉及15毫升装、批次代码为2552A、有效期至2027年9月30日的产品。根据FDA报告，总部位于纽约州塔里敦的Prestige Brand Holdings自愿召回了该批次产品。
这些产品由Medtech Products Inc经销，该公司隶属于Prestige Consumer Healthcare。Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief被定位为具有收敛和润滑作用的滴眼液，用于缓解发红、瘙痒、灼痛和流泪。
这些滴眼液曾在Walmart、Target、Kroger、Giant Eagle、Meijer、Dollar General和Family Dollar等零售连锁店销售。
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FDA评估和对消费者的建议
FDA将此次召回归类为II类召回——一种中等风险情况。根据该机构的定义，使用或接触不符合要求的产品可能导致暂时性或可逆性的健康后果，而严重后果的可能性较低。
建议消费者停止使用被召回批次的滴眼液，并将其退回以获得退款。对于使用该产品可能造成的后果感到担忧的人，建议咨询药剂师或医疗专业人员。
此前案例
2023年，FDA召回了EzriCare Artificial Tears，此前该产品被认为与由耐药细菌铜绿假单胞菌引发的一次疫情有关。据消息来源称，该疫情可能与1人死亡及另外68人受伤有关；少数受影响者不得不通过手术摘除受影响的眼睛。
