Japonka apeluje o większą świadomość fibromialgii

30-letnia mieszkanka Tokio Reina Serikyaku, żyjąca z fibromialgią, opowiada w mediach społecznościowych o trwającej ponad dekadę drodze do uzyskania diagnozy i apeluje o większe zrozumienie potrzeb pacjentów. Jak informuje The Japan Times, z tą chorobą może żyć w Japonii około 2 milionów osób.

Lata bez diagnozy

Serikyaku, która pracuje jako certyfikowana opiekunka, po raz pierwszy doświadczyła problemów zdrowotnych w pierwszej klasie gimnazjum na wyspie Ishigaki w prefekturze Okinawa. Podczas lekcji nagle poczuła ból w klatce piersiowej, po czym została przewieziona do szpitala karetką pogotowia. Badanie krwi i elektrokardiogram nie wykazały nieprawidłowości.

Po przeprowadzce do Tokio, aby kontynuować naukę, ból rozprzestrzenił się na całe jej ciało. Kobieta odwiedzała liczne placówki medyczne, jednak nie udało się ustalić przyczyny objawów. Jak twierdzi, jeden z lekarzy powiedział jej, by nie przejmowała się bólem, ponieważ rzekomo był on tylko wytworem jej wyobraźni. Serikyaku z czasem przestała szukać pomocy medycznej.

Dostęp do specjalistycznej pomocy

Około półtora roku temu u Serikyaku w końcu zdiagnozowano fibromialgię w placówce medycznej specjalizującej się w tej chorobie. O tej placówce powiedział jej mąż. Diagnozę otrzymała ponad 10 lat po pojawieniu się pierwszych objawów.

Więcej aktualnych wiadomości na kanale UA.News w Telegramie Telegram.

Fibromialgię diagnozuje się na podstawie rozległego bólu i innych czynników, przy czym lekarze muszą wykluczyć choroby o podobnych objawach. Japońskie Towarzystwo Fibromialgii i Bólu Przewlekłego sporządziło listę około 130 placówek medycznych, w których pracują lekarze ze specjalistycznym przygotowaniem, jednak są one nierównomiernie rozmieszczone w kraju.

Wsparcie dla pacjentów

Pacjenci mogą napotykać trudności także po postawieniu diagnozy: niektórym trudno jest pracować, co prowadzi do problemów finansowych. Podczas specjalnej sesji parlamentu w tym roku złożono petycję domagającą się niezbędnego wsparcia dla osób z fibromialgią i innymi chorobami; Serikyaku również ją podpisała.

Za pośrednictwem mediów społecznościowych kontaktują się z nią osoby z różnych regionów Japonii, które skarżą się, że nie mogą znaleźć szpitala umożliwiającego diagnozę lub że spotykają się z niezrozumieniem ze strony rodziny. Serikyaku ma nadzieję, że jej doświadczenie pomoże innym pacjentom uzyskać opiekę medyczną i wsparcie.

Czytaj nas na Telegram i Sends