日本女性呼吁提高对纤维肌痛的认知
居住在东京、患有纤维肌痛的30岁女性雷娜·塞里恰库在社交媒体上讲述了自己历时十余年才获得诊断的经历，并呼吁社会更加理解患者的需求。正如《日本时报》报道，日本可能约有200万人患有这种疾病。
多年未获诊断
塞里恰库是一名持证护理员，她首次出现健康问题是在冲绳县石垣岛读初中一年级时。上课期间，她突然感到胸痛，随后被救护车送往医院。血液检查和心电图均未发现异常。
为继续学业搬到东京后，疼痛扩散至她的全身。这名女子前往了许多医疗机构，但都无法确定症状的原因。据她说，一名医生告诉她不要担心疼痛，因为那据称只是她的想象。此后，塞里恰库不再寻求医疗帮助。
获得专业医疗服务
大约一年半前，塞里恰库终于在一家专门治疗这种疾病的医疗机构被诊断为纤维肌痛。她的丈夫告诉了她这家机构。她在首次出现症状十多年后才获得诊断。
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纤维肌痛的诊断依据是广泛性疼痛和其他因素，同时医生必须排除症状相似的疾病。日本纤维肌痛和慢性疼痛学会编制了一份约130家医疗机构的名单，这些机构有接受过专门培训的医生，但它们在全国分布不均。
对患者的支持
患者即使在确诊后也可能面临困难：一些人难以工作，从而导致经济问题。今年，要求为纤维肌痛及其他疾病患者提供必要支持的请愿书在议会特别会议期间提交；塞里恰库也在请愿书上签了名。
来自日本不同地区的人通过社交媒体联系她，他们抱怨无法找到能够进行诊断的医院，或得不到家人的理解。塞里恰库希望自己的经历能帮助其他患者获得医疗服务和支持。
