Naukowcy podważają wiedzę o DNA płodu — News-Medical

Międzynarodowa grupa naukowców kierowana przez Uniwersytet w Adelajdzie przeanalizowała dziesięciolecia badań nad DNA płodu we krwi kobiet w ciąży. Autorzy pracy opublikowanej w Science Advances uważają, że lepsze zrozumienie pochodzenia, struktury i przemieszczania się tego DNA może pomóc udoskonalić nieinwazyjne badania prenatalne.

O wynikach przeglądu informuje News-Medical. Badacze ponownie przeanalizowali utrwalone założenia dotyczące tego, jak fragmenty DNA płodu trafiają do krwiobiegu matki oraz z jakimi strukturami biologicznymi mogą być następnie związane.

Co sprawdza NIPT

Nieinwazyjne badanie prenatalne, czyli NIPT, jest badaniem krwi stosowanym do przesiewowej oceny chorób genetycznych w czasie ciąży. Metoda bada niewielkie fragmenty DNA łożyska krążące we krwi matki. Od 2011 roku z testu skorzystały miliony kobiet na świecie, ponieważ jest on bezpieczniejszą alternatywą dla procedur inwazyjnych, w tym amniopunkcji.

Więcej aktualnych wiadomości na kanale UA.News w Telegramie Telegram.

Jednocześnie autor pracy Kieran Sparks z Future Industries Institute Uniwersytetu w Adelajdzie zaznaczył, że wynik NIPT wskazujący na wysokie ryzyko stanu chromosomalnego wymaga potwierdzenia za pomocą inwazyjnej procedury diagnostycznej. Jak powiedział, takie wyniki zdarzają się rzadko, ale w 47% przypadków wynik wysokiego ryzyka okazuje się fałszywym alarmem.

Pochodzenie fragmentów DNA

Zwykle uważa się, że DNA płodu pochodzi z łożyska, jednak dokładne typy komórek, które je uwalniają, nie zostały dotąd ustalone. Nie wiadomo również, czy przemieszcza się ono we krwi w związku z cząstkami biologicznymi, w tym pęcherzykami zewnątrzkomórkowymi, lub innymi strukturami molekularnymi.

Autorzy uważają, że odpowiedzi na te pytania mogą pomóc zwiększyć odsetek DNA płodu dostępnego do analizy. Ten wskaźnik, znany jako frakcja płodowa, został nazwany jednym z kluczowych wyzwań współczesnych technologii badań prenatalnych. Naukowcy przypuszczają również, że przyszłe rozwiązania mogą rozszerzyć listę zaburzeń genetycznych możliwych do wykrycia na podstawie próbki krwi, a także przyczynić się do wczesnego wykrywania takich powikłań ciąży jak stan przedrzucawkowy.