We Lwowie lekarze od 10 lat pomagają dziewczynce cierpiącej na rzadką chorobę zachować własną wątrobę

Lekarze Centrum Chorób Cholestatycznych Szpitala Dziecięcego św. Mikołaja we Lwowie już od prawie 10 lat pomagają 10-letniej Romanie, u której zdiagnozowano rzadki zespół genetyczny Alagila, zachować własną wątrobę.

Chorobę wykryto u dziewczynki już w pierwszych tygodniach życia. Z powodu zaburzeń odpływu żółci choroba stopniowo niszczy wątrobę, a w wielu przypadkach wymaga przeszczepu jeszcze w dzieciństwie.

Po długotrwałym leczeniu i indywidualnie dobranej terapii lekarzom udało się ustabilizować stan dziecka. Obecnie Romana nie potrzebuje przeszczepu wątroby, uczęszcza do szkoły i prowadzi aktywny tryb życia.

W szpitalu zaznaczają, że obecnie w Centrum Chorób Cholestatycznych obserwowanych jest 17 dzieci z zespołem Alagilla. Według lekarzy terminowa diagnostyka i leczenie pozwalają spowolnić postęp choroby, a w wielu przypadkach odroczyć lub uniknąć przeszczepu.

Informację tę przekazuje Szpital Dziecięcy św. Mikołaja.

Przypomnijmy, że we Lwowie chirurdzy ze Szpitala Dziecięcego św. Mikołaja z powodzeniem usunęli 12-letniej pacjentce gigantyczny łagodny guz o wadze 4 kilogramów. Według lekarzy jest to największy nowotwór, jaki kiedykolwiek operowano w historii tej placówki.

We Lwowie podczas cesarskiego cięcia u kobiety jednocześnie usunięto przepuklinę.

Czytaj nas na Telegram i Sends