Gareth Thomas opowiedział o stygmie związanej z HIV w Brazylii

W Rio de Janeiro w Brazylii były walijski rugbysta Gareth Thomas, żyjący z HIV, wziął udział w kampanii Tackle HIV podczas Międzynarodowej Konferencji AIDS. Stwierdził, że ludzie nadal boją się HIV z powodu niewystarczającej wiedzy o nowoczesnych metodach leczenia. Poinformował o tym NPR World.

Według Thomasa nowoczesne leki umożliwiają osobom z HIV prowadzenie normalnego, zdrowego życia pod warunkiem odpowiednio wczesnego rozpoczęcia leczenia. Strach przed diagnozą może powodować, że ludzie unikają badań, odebrania wyników lub przyjmowania leków.

Stygma i późna diagnoza

Brazylia ma największą liczbę osób żyjących z HIV w Ameryce Łacińskiej — prawie 1,1 mln. Publiczny system ochrony zdrowia w kraju bezpłatnie zapewnia leki, które hamują wirusa i zapobiegają jego transmisji, jednak dyskryminacja pozostaje poważną przeszkodą.

Badanie UNAIDS Brazil wskazuje, że ponad połowa osób z HIV w kraju doświadczyła jakiejś formy dyskryminacji. Według danych krajowych 27% osób z HIV otrzymuje diagnozę i rozpoczyna leczenie dopiero w późnym stadium AIDS, gdy ich układ odpornościowy jest już znacznie osłabiony. W 2024 roku na AIDS w Brazylii zmarło ponad 9 tys. osób.

Więcej aktualnych wiadomości na kanale UA.News w Telegramie Telegram.

Według danych rządowych leki antyretrowirusowe hamujące HIV przyjmuje 82% osób z taką diagnozą. To mniej niż docelowy wskaźnik ONZ wynoszący 95%. Przedstawiciel UNAIDS Brazil Gustavo Passos powiedział, że ta luka może być związana ze sposobem, w jaki ludzie kontaktują się ze służbą zdrowia. Zaznaczył również, że niektóre osoby z HIV obawiają się stygmatyzacji i nielegalnego ujawnienia ich statusu przez pracowników medycznych.

Doświadczenia aktywistów

Aktywista Welton Gabriel z São Paulo, który dowiedział się o swoim statusie HIV 12 lat temu, powiedział, że część jego bliskich przyjaciół przestała się z nim kontaktować. Obecnie pracuje z organizacją Barong, która prowadzi mobilne testowanie i rozpowszechnia informacje o ochronie przed HIV wśród społeczności wrażliwych.

Aktywistka Fabiana de Oliveira z Krajowej Sieci Kobiet Żyjących z HIV zauważyła, że dyskryminacja ma również wymiar płciowy. Po postawieniu jej diagnozy w wieku 26 lat jej narzeczony przestał się z nią kontaktować, a jego rodzina oświadczyła, że nie może już przychodzić do ich domu.

W Brazylii prowadzone jest duże badanie praktyczne lénakapawiru — leku podawanego w zastrzyku dwa razy w roku, który może zapobiegać transmisji HIV. Jednocześnie de Oliveira podkreśliła, że bez kampanii edukacyjnych i bardziej otwartej rozmowy o HIV innowacje medyczne nie przyniosą koniecznego efektu.

Czytaj nas na Telegram i Sends