$ 44.51 € 51.64 zł 11.94
+14° Киев +19° Варшава +24° Вашингтон

Гарет Томас рассказал о стигме в отношении ВИЧ в Бразилии

Лев Шевцов 12 Сентября 2026 16:14
Гарет Томас рассказал о стигме в отношении ВИЧ в Бразилии

В Рио-де-Жанейро, Бразилия, бывший валлийский регбист Гарет Томас, живущий с ВИЧ, принял участие в кампании Tackle HIV во время Международной конференции по СПИДу. Он заявил, что люди до сих пор боятся ВИЧ из-за недостаточной осведомленности о современных методах лечения. Об этом сообщает NPR World.

По словам Томаса, современные препараты позволяют людям с ВИЧ жить нормальной, здоровой жизнью при условии своевременного начала лечения. Из-за страха перед диагнозом люди могут избегать тестирования, получения результатов или приема лекарств.

Стигма и поздняя диагностика

В Бразилии проживает наибольшее число людей с ВИЧ в Латинской Америке — почти 1,1 млн. Государственная система здравоохранения страны бесплатно предоставляет лекарства, подавляющие вирус и предотвращающие его передачу, однако дискриминация остается серьезным препятствием.

Исследование UNAIDS Brazil свидетельствует, что более половины людей с ВИЧ в стране сталкивались с той или иной формой дискриминации. Согласно национальным данным, 27% людей с ВИЧ получают диагноз и начинают лечение лишь на поздней стадии СПИДа, когда иммунная система уже существенно ослаблена. В 2024 году от СПИДа в Бразилии умерли более 9 тыс. человек.

Больше актуальных новостей — в Telegram-канале UA.News Telegram.

По данным правительства, препараты антиретровирусной терапии для подавления ВИЧ принимают 82% людей с таким диагнозом. Это меньше целевого показателя ООН в 95%. Представитель UNAIDS Brazil Густаво Пассос заявил, что этот разрыв может быть связан с тем, как люди взаимодействуют с медицинскими службами. Он также отметил, что некоторые люди с ВИЧ опасаются стигматизации и незаконного разглашения их статуса медработниками.

Опыт активистов

Активист Велтон Габриел из Сан-Паулу, узнавший о своем ВИЧ-статусе 12 лет назад, рассказал, что после этого часть его близких друзей перестала с ним общаться. Сейчас он работает с организацией Barong, которая проводит мобильное тестирование и распространяет информацию о защите от ВИЧ среди уязвимых сообществ.

Активистка Фабиана де Оливейра из Национальной сети женщин, живущих с ВИЧ, отметила, что дискриминация также имеет гендерное измерение. После того как ей поставили диагноз в 26 лет, ее жених перестал с ней общаться, а его семья заявила, что она больше не может приходить в их дом.

В Бразилии проводится крупное практическое исследование ленакапавира — инъекционного препарата, который вводят дважды в год и который может предотвращать передачу ВИЧ. В то же время де Оливейра подчеркнула, что без просветительских кампаний и более открытого разговора о ВИЧ медицинские инновации не окажут необходимого воздействия.

Читай нас в Telegram и Sends

Загружай наше приложение