FDA初步批准用于预防艾滋病病毒的仿制来那卡帕韦——STAT News

在美国，美国食品药品监督管理局（FDA）初步批准Dr. Reddy’s Laboratories生产用于预防艾滋病病毒的注射用药物来那卡帕韦仿制版本。这一决定是扩大数十个中低收入国家获得该药物机会的一步。

计划于下个月开始供应

据STAT News报道，Dr. Reddy’s Laboratories是全球最大的仿制药生产商之一，计划于下个月开始供应该药物。数个全球卫生组织也参与向收入较低国家供应该药物。

该药物每人每年的费用将为40美元。据该媒体报道，这与每日服用的艾滋病病毒预防药片的费用相当。

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每六个月注射一次

来那卡帕韦是一种每六个月使用一次的注射药物。它被认为是应对艾滋病病毒的重要工具，因为在这种用药方案下，它几乎能够完全防止感染该病毒。

原研药由Gilead Sciences公司以Yetzugo的名称在美国销售。FDA于去年批准了该药物的品牌版本。