美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Zenbexus用于治疗多发性骨髓瘤
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）研发的口服药物Zenbexus，用于治疗广泛期多发性骨髓瘤患者。STAT News对此进行了报道。
该药物的活性成分为伊贝多米德（iberdomide），将以商品名Zenbexus上市销售。 该药物将与Darzalex和地塞米松联合使用，适用于已接受过至少一线前期治疗的多发性骨髓瘤患者。
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此次批准标志着治疗该类血液癌症的新药类别的诞生。Zenbexus也成为首款经美国监管机构批准、采用更敏感的癌症缓解指标的药物。
百时美施贵宝首席医疗官克里斯蒂安·马萨切西在批准公告发布前向STAT News表示，关于Zenbexus的这一决定为开发多发性骨髓瘤治疗的新型潜在联合方案开辟了可能性。
