FDA zatwierdziła lek Zenbexus do leczenia szpiczaka mnogiego

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła doustny lek Zenbexus firmy Bristol Myers Squibb do leczenia pacjentów z rozległym szpiczakiem mnogim. Poinformował o tym serwis STAT News.

Substancją czynną leku jest iberdomid, który będzie sprzedawany pod nazwą handlową Zenbexus. Będzie on stosowany w połączeniu z preparatem Darzalex i deksametazonem u pacjentów z szpiczakiem mnogim, którzy przeszli już co najmniej jedną poprzednią linię terapii.

Więcej aktualnych wiadomości można znaleźć na kanale Telegram UA.News.

Zatwierdzenie to oznaczało pojawienie się nowej klasy leków stosowanych w leczeniu tej onkologicznej choroby krwi. Zenbexus stał się również pierwszym lekiem, który amerykańskie organy regulacyjne zatwierdziły przy zastosowaniu bardziej czułego wskaźnika remisji nowotworowej.

Dyrektor medyczny Bristol Myers Squibb, Christian Massaccesi, przed ogłoszeniem decyzji o zatwierdzeniu powiedział w komentarzu dla STAT News, że decyzja dotycząca Zenbexusu otwiera możliwości tworzenia nowych potencjalnych kombinacji w terapii szpiczaka mnogiego.

Czytaj nas na Telegram i Sends