FDA одобрило препарат Zenbexus для лечения множественной миеломы
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило пероральный препарат Zenbexus компании Bristol Myers Squibb для лечения пациентов с распространенной множественной миеломой. Об этом сообщило издание STAT News.
Действующее вещество препарата — ибердомид, который будет продаваться под торговым названием Zenbexus. Его будут применять в комбинации с Darzalex и дексаметазоном для пациентов с множественной миеломой, которые уже прошли как минимум одну предыдущую линию терапии.
Больше актуальных новостей читайте в Telegram-канале UA.News.
Одобрение ознаменовало появление нового класса лекарственных средств для лечения этого онкологического заболевания крови. Zenbexus также стал первым препаратом, который американские регуляторы одобрили с использованием более чувствительного показателя ремиссии рака.
Главный медицинский директор Bristol Myers Squibb Кристиан Массачеси перед объявлением об одобрении заявил в комментарии STAT News, что решение по Zenbexus открывает возможности для создания новых потенциальных комбинаций в терапии множественной миеломы.
