Akcje spółek biofarmaceutycznych spadły po niepowodzeniu badania Novartis
Akcje szwajcarskiego Novartis, Amgen, Ionis Pharmaceuticals i innych spółek biofarmaceutycznych spadły po niepowodzeniu badania leku pelacarsen. Badanie III fazy wykazało, że lek opracowany w celu obniżenia poziomu lipoproteiny(a), czyli Lp(a), nie zmniejszył ryzyka poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym zawałów serca i udarów mózgu, informuje MarketWatch.
Novartis podał wyniki badania późno w piątek i planuje opublikować szczegółowe dane później. Pelacarsen obniżał poziom Lp(a) — cząstki przenoszącej cholesterol i związanej ze zwiększonym ryzykiem takich zdarzeń. Jednak obniżenie Lp(a) nie doprowadziło do zmniejszenia tych zagrożeń.
Reakcja rynku akcji
Podczas wtorkowych notowań akcje Novartis, notowane w Szwajcarii, straciły 10,2%. Kurs Ionis Pharmaceuticals spadł o około 7,2% na otwarciu rynku. W 2023 roku Novartis uzyskał licencję na pelacarsen od Ionis za płatność z góry w wysokości 60 mln dolarów.
Spadki objęły innych twórców terapii ukierunkowanych na Lp(a). Akcje Amgen, który prowadzi badanie III fazy własnego kandydata, spadły o 8,2%. Walory Eli Lilly straciły około 2,7%; firma ma dwa leki przeciwko Lp(a) w badaniach III fazy. Akcje NewAmsterdam, który opracowuje terapię obniżającą LDL-C, spadły o 6,7%.
Więcej aktualnych wiadomości na kanale UA.News w Telegramie Telegram.
Wątpliwości dotyczące podejścia
Niepowodzenie pelacarsenu postawiło pytanie, czy obniżanie Lp(a) może być skutecznym sposobem zmniejszenia ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych. Analityk Jefferies Akash Tewari wskazał inwestorom, że oceny Lp(a) jako celu terapeutycznego były wcześniej niejednoznaczne. Jednocześnie analityk BMO Capital Markets David Lebovitz zasugerował, że inny wynik może być możliwy w przypadku leku zapewniającego głębsze, bardziej stabilne i dłużej utrzymujące się obniżenie Lp(a).
Według Family Heart Foundation około jedna na pięć osób w USA ma podwyższony poziom Lp(a). Wskaźnik ten ma charakter dziedziczny, a dieta lub przyjmowanie statyn rzadko pomagają obniżyć jego poziom. Pelacarsen należy do oligonukleotydów antysensownych, podczas gdy Amgen i Eli Lilly opracowują leki oparte na małych interferujących RNA.
Osobno Novartis poinformował o niepowodzeniu kolejnego badania III fazy — eksperymentalnego leczenia dystrofii miotonicznej typu 1, pozyskanego po przejęciu Avidity Biosciences za 12 mld dolarów. Akcje Sarepta Therapeutics, która opracowuje terapie siRNA dla dwóch typów dystrofii mięśniowej, spadły o 11,5%.
Czytaj nas na Telegram i Sends